Bisnis.com, JAKARTA - Moderna dan saingannya Pfizer pada Rabu (6/9/2023) mengatakan vaksin Covid-19 yang diperbarui menghasilkan respons yang kuat dalam pengujian terhadap subvarian Virus Corona BA.2.86 yang sangat bermutasi dan telah menimbulkan kekhawatiran akan kebangkitan infeksi.
Dilansir dari Channel News Asia, Moderna mengatakan suntikannya menghasilkan peningkatan antibodi terhadap BA.2.86 sebesar 8,7 kali lipat dibandingkan dengan respons antibodi alami yang tidak diobati dalam uji klinis pada manusia.
Varian tersebut saat ini sedang dilacak oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) dan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) Amerika Serikat (AS).
“Kami pikir ini adalah berita yang ingin didengar orang-orang saat mereka bersiap untuk pergi keluar dan mendapatkan obat penguat musim gugur,” kata Kepala Penyakit Menular Moderna Jacqueline Miller dalam sebuah wawancara menambahkan bahwa data tersebut juga akan membantu meyakinkan regulator.
Pfizer mengatakan vaksin terbarunya dengan mitranya BioNTech menghasilkan respons antibodi yang kuat terhadap BA.2.86 dalam studi praklinis pada tikus.
Moderna, Pfizer-BioNTech, dan pendatang baru di pasar vaksin Covid-19 Novavax telah membuat versi suntikan mereka yang ditujukan untuk subvarian XBB.1.5, varian dominan sepanjang tahun 2023. Vaksin tersebut diharapkan akan diluncurkan pada musim gugur ini.
Saham Moderna turun 1,6 persen dan saham Pfizer turun hampir 3 persen pada perdagangan sore.
Analis TD Cowen, Tyler Van Buren, mengatakan berita pada Rabu kemungkinan tidak akan menaikkan harga saham karena masyarakat sudah berasumsi bahwa vaksin mRNA akan terus efektif melawan varian baru Covid-19 yang muncul. Baik suntikan Moderna maupun Pfizer-BioNTech didasarkan pada teknologi mRNA.
“Ini bukanlah katalis yang ditunggu-tunggu oleh masyarakat,” katanya, seraya menambahkan bahwa Moderna terus menjadi target favorit para short seller Wall Street yang bertaruh bahwa saham akan jatuh.
CDC sebelumnya mengindikasikan bahwa BA.2.86 mungkin lebih mampu menyebabkan infeksi pada orang yang sebelumnya menderita Covid-19 atau telah divaksinasi dengan suntikan sebelumnya.
Varian Omicron membawa lebih dari 35 mutasi pada bagian-bagian penting virus dibandingkan dengan XBB.1.5, target dari suntikan yang diperbarui.
Moderna mengatakan pihaknya telah menyampaikan temuan baru mengenai vaksinnya kepada regulator dan menyerahkannya untuk publikasi tinjauan sejawat. Vaksin yang dilengkapi kembali ini belum disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), tetapi diperkirakan akan tersedia akhir bulan ini atau awal Oktober.
Bulan lalu, Moderna dan Pfizer masing-masing mengatakan bahwa vaksin baru mereka tampaknya efektif melawan subvarian baru yang menjadi perhatian yang dijuluki EG.5 dalam pengujian awal.
Regulator Eropa sejak itu mendukung suntikan Pfizer-BioNTech dengan Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan Inggris menyetujui vaksin tersebut pada Selasa (5/9/2023), tetapi belum membuat pengumuman apa pun mengenai vaksin Moderna yang diperbarui.
BA.2.86 kini telah terdeteksi di Swiss dan Afrika Selatan serta Israel, Denmark, Amerika Serikat dan Inggris menurut seorang pejabat WHO. (Nizar Fachri Rabbani)
